18+
Госдума приняла в третьем и окончательном чтении законопроект о создании федерального регистра льготников, которые имеют право на получение бесплатных лекарств и медицинского питания. Председатель нижней палаты парламента Вячеслав Володин заявил, что этот регистр начнет работать в России с 1 сентября, а сама инициатива значительно упростит жизнь тяжелобольным гражданам. Он уточнил, что закон полностью вступит в силу с 1 января 2021 года и необходимо, чтобы до этого времени были приняты все необходимые акты.
«С 1 сентября в нашей стране появится федеральный регистр граждан, которые имеют право на получение лекарств, медицинских изделий и специализированных продуктов лечебного питания за счет федерального и региональных бюджетов», — сообщил Володин.
«Эта инициатива должна максимально упростить жизнь граждан, которые борются с тяжелыми заболеваниями, чтобы они своевременно и в полном объеме получали нужные препараты. Поэтому очень важно, чтобы к моменту вступления закона в силу в полном объеме (1 января 2021 года) правительством были приняты все необходимые подзаконные акты», — добавил он.
По словам спикера Госдумы, законопроект позволит не только контролировать уровень обеспеченности граждан медикаментами, но и оптимизировать поставки лекарств. Инициатива, как отметил Володин, создает более «гибкую систему распределения медикаментов», ориентированную на потребности пациентов.
«Кроме того, устанавливается периодичность пересмотра перечня жизненно необходимых лекарств — не реже одного раза в год», — сказал он.
Законопроект был внесен в Госдуму правительством. Согласно замыслу авторов инициативы, регистр льготников позволит «повысить точность прогнозирования потребности в лекарствах, питании и медицинских изделиях, необходимых для реализации программ льготного лекарственного обеспечения». Также это позволит оценить объем невостребованных лекарств.
В госрегистр будут заноситься данные СНИЛС, фамилия и имя гражданина, его дата рождения, пол, адрес проживания, номер медицинского страхования, а также диагноз и сведения о назначенных препаратах. Вести реестр будет Минздрав, а органы власти в субъектах России будут заполнять данные, которые связаны с регионами.
